Limfa kancero aŭ limfoma kancero estas la nekontrolita kresko de la defendĉeloj de la korpo, limfocitoj, interrompante ilin per kanceraj ĉeloj. La plej oftaj lokoj de limfa kancero; limfganglioj. Limfganglioj estas unu el la plej gravaj defendaj mekanismoj de la korpo.
Miloj da limfganglioj en nia korpo estas la plej grava parto de la imuna sistemo, kiu permesas al ni rezisti infektojn kaj malsanojn. Limfganglioj pligrandiĝas dum infektoj.
Kiam la malsano finiĝas, ĝi revenas al siaj antaŭaj dimensioj. Ĉi tio estas indiko de tute normala mekanismo. Kiam okazas limfomo, limfocitoj, la ĉeloj de la limfa sistemo, rompiĝas kaj multiĝas, kreante pli nenormalajn ĉelojn.
Limfomoj estas esence ekzamenitaj en du grupoj kiel Hodgkin kaj ne-Hodgkin (ne-Hodgkin). Kvankam la simptomoj de ambaŭ povas esti similaj, la tipo de limfomo estas decidita laŭ kelkaj specialaj ĉeloj troveblaj en la ekzamenoj. Kvankam ĝiaj kaŭzoj ankoraŭ ne estis plene determinitaj, Hodgkin-limfomo estas pli ofta ĉe viroj ol ĉe virinoj. Ĝi estas pli ofta precipe en la 15-34-aĝa gamo, kiu estas nomita juna plenaĝeco, kaj 55 jaroj kaj pli aĝa.
Estas tre grave determini la tipon de limfomo por determini la kuracajn elektojn.
Simptomoj de Limfa Kancero
Kvankam malsamaj simptomoj povas okazi en multaj malsamaj specoj de limfomoj, kelkaj el ili estas kiel sekvas:
- Sendoloraj, pligrandiĝantaj kaj proliferante limfgangliojn
- febro de nekonata origino,
- neklarigita malplipeziĝo
- malkomfortaj noktaj ŝvitoj,
- konstanta laceco,
- Tuso, spira problemo kaj brusta doloro,
- Abdoma ŝvelaĵo, ŝvelaĵo, sento de pleneco aŭ doloro,
- jukantajn
Havi la suprajn simptomojn en persono ne nepre signifas, ke tiu persono havas limfomon. Mikrobaj malsanoj kaj aliaj sanproblemoj ankaŭ povas kaŭzi ĉi tiujn rezultojn. Tamen, se la simptomoj ne pliboniĝas ene de du semajnoj, estas utile konsulti kuraciston kaj esplori la kaŭzon.
Limfa Kancero / Limfomaj Riskfaktoroj
- familia historio
- Infekto de Epstein-Barr-viruso (EBV).
- HIV-infekto
- EBV-infekto
- HIV-infekto
- HTLV (homa T-ĉela leŭkemioviruso) infekto
- Infekto de Helicobacter pylori
- HHV-8 (homa herpeta viruso tipo 8) infekto
- infekto de viruso de hepatito C
- Kemiaĵoj uzataj en insekticidoj kaj hejtado-malvarmiga industrio
- Kemioterapiaj drogoj uzataj por trakti iujn kancerojn
- Kelkaj genetikaj malsanoj kiel Kleinefelter, Chediak-Higashi-sindromoj
Kelkaj reŭmatologiaj malsanoj kiel la sindromo de Sjögren, celia malsano, ĉiea lupo
Tamen, havi unu aŭ pli el ĉi tiuj riskfaktoroj ne nepre signifas, ke ili havos limfomon. Dum kelkaj individuoj kun multaj riskfaktoroj eble ne disvolvas limfomon dum jaroj, eblas disvolvi limfomon en individuoj sen riskfaktoroj. Dum kelkaj individuoj kun multaj riskfaktoroj eble ne disvolvas limfomon dum jaroj, eblas disvolvi limfomon en individuoj sen riskfaktoroj.
Se pligrandigita limfganglio kaj aliaj simptomoj indikas limfomon, detala korpa ekzameno estas farita post la malsano kaj familia historio de la individuo estas prenitaj. La kolo, akselo, kubuto, ingveno kaj fosaĵo malantaŭ la genuo estas ekzamenitaj por la ĉeesto de pligrandigitaj limfganglioj. Samtempe, la lieno kaj hepato ankaŭ povas esti ekzamenitaj por ebla pligrandigo. Tiam kelkaj provoj, kiuj povas esti faritaj por konfirmi la diagnozon kaj detekti la disvastiĝon de la kancero, estas jenaj:
Sangaj ekzamenoj: Kompleta sangokalkulo kaj biokemiaj ekzamenoj (kiel LDH, uratacido).
Tora Rentgena foto: Ebla limfganglio grandeco kaj aliaj problemoj estas esploritaj.
Biopsio: La pligrandigita limfganglio devas esti parte aŭ, se eble, tute forigita. Ĉar pinglobiopsioj ĝenerale ne donas sanan rezulton, se limfomo estas suspektita, la tuta limfganglio devas esti ekzamenita de patologiisto se tio ne estas ebla. Biopsio de osta medolo ankaŭ povas esti farita por determini la amplekson de la malsano.
Komputita tomografio: Kolo, pulmo kaj tuta abdomeno povas esti detale ekzamenitaj per komputila tomografio.
Ĉu Limfoma Kancero povas Resaniĝi?
Inter la faktoroj influantaj la traktan decidon en limfomo; La tipo de limfomo, la stadio de la malsano, la rapideco de kresko kaj disvastiĝo, la aĝo de la paciento kaj aliaj sanproblemoj de la paciento povas esti kalkulitaj.
En iuj specoj de limfomoj, kiuj progresas malrapide kaj ne havas simptomojn, la paciento estas kontrolita je regulaj intervaloj por la progresado de la malsano, la apero de simptomoj kaj la bezono de kuracado. En malrapide progresantaj limfomoj kun simptomoj; kemioterapio, biologiaj traktadoj (monoklonaj antikorpoj) kaj radioterapio povas esti uzataj.
Kemioterapio kaj biologiaj (monoklonaj antikorpoj) traktadoj estas ĝenerale preferitaj en la terapio de rapide progresanta limfomo. Se necese, radioterapio povas esti aldonita al la kuracado.
La kuracaj kategorioj uzataj en kazoj kie la malsano estas imuna al kuracado aŭ kiam la malsano reaperas post kuracado; kemioterapio, biologiaj terapioj, radioterapio, alt-doza terapio kaj stamĉelo aŭ osta medolo-transplantado kaj Car T Cell-terapio. Car-T Cell-terapio estas nuntempe aprobita terapio por B-ĉela limfomo. Ĉi tiu speco de traktado baziĝas sur transformado de niaj imunsistemaj ĉeloj, kiuj ne rekonas kanceron, en ĉelojn kiuj rekonas kaj batalas kanceron, ŝanĝante la genetikon de T-ĉeloj, la ĉefa elemento de nia ĉela imunsistemo.
Post kiam limfoma traktado estas finita, pacientoj estas tenataj sub proksima sekvado ĝis 2 jaroj, pli ofte en la unuaj 5 jaroj, por la ebleco de ripetiĝo.
Vivstilaj ŝanĝoj kiel eviti malutilajn kutimojn kiel fumado kaj alkoholo, regula ekzercado kaj konsumado de sanaj manĝaĵoj estas rekomenditaj por antaŭzorgo de limfomoj.
Estu la unua, kiu komentas