SMA (Spina Muskola Atrofio) estas genetike heredita, progresema, neŭromuskola malsano, kiu kaŭzas malfortiĝon de la muskoloj. Estas iuj strukturoj en la mjelo nomataj mjelaj motorneŭronoj, kaj ilia funkcio estas transdoni movajn ordonojn de la mjelo al la muskoloj. En SMA-malsano, ĉi tiuj motoraj neŭronoj en la mjelo estas damaĝitaj, kaj sekve, la movada tasko ne povas esti transdonita al la muskoloj kaj la muskoloj perdas sian kapablon moviĝi. La muskoloj, kiuj ne povas labori, iom post iom malfortiĝas kaj la muskola maso ŝrumpas, tio estas, okazas atrofio. La biologia kialo de ĉi tiu malforto estas la malkapablo de la geno nomita SMN en la korpo produkti proteinon. Ĉar la SMN-geno ne povas produkti proteinon, spinaj motorneŭronoj en la korpo ne povas disvolvi ĝuste. Kiel rezulto, malforteco okazas en la muskoloj de la persono. La muskola malforteco spertata de SMA-pacientoj ne estas simpla kondiĉo. Leyla Altıntaş, Specialista Fizioterapiisto de Terapia Sporta Centro de Fiziterapio-Centro, substrekis, ke nur movaj muskolaj implikaĵoj vidiĝas en SMA, tio estas, la muskoloj, kiuj movas la korpon kaj la muskolojn, kiuj plenumas funkciojn kiel spirado kaj glutado, rimarkis, ke ne ekzistas. perdo en kognaj funkcioj kiel vizio, aŭdo kaj percepto.
Estas 4 malsamaj specoj de SMA
Specialisto fizioterapiisto Leyla Altıntaş, kiu deklaris, ke la manifestiĝo kaj severeco de la simptomoj de SMA varias laŭ la tipoj, klarigis, ke estas 4 malsamaj specoj de SMA ĝenerale, kaj diris:
1-Tipo 1 SMA: Ĝi ankaŭ nomiĝas Werding-Hoffman-Malsano kaj estas la plej ofta tipo de SMA. La simptomoj komencas aperi en la unuaj 6 monatoj de la bebo kaj ĝi estas rapida progresiva tipo. Malrapidiĝo de la movoj de la bebo, malfacileco en suĉado kaj spirado, kaj manko de kapokontrolo estas la ĝeneralaj simptomoj. Fakte, la simptomoj komencis montri sin en la lastaj monatoj de gravedeco kun la malrapidiĝo de la movoj de la bebo. SMA-testo povas esti farita inter la 10-a kaj 13-a semajnoj de gravedeco kaj la familio estas informita pri tio. Beboj kun Tipo 1 SMA-malsano devas esti traktataj senprokraste, alie la bebo povas morti pro kialoj kiel malfacilaĵo en suĉi kaj spirado, ĉar la malsano progresas rapide.
2-Tipo 2 SMA: Simptomoj de la malsano aperas inter 6-18 monatoj. Intertempe, la bebo akiris kelkajn funkciojn kiel kapkonturado, sidado kaj marŝado, kaj ĉi tiuj funkcioj komencas regresi kun la malsano. Kun la progresado de la malsano, ĉi tiuj funkcioj povas esti tute perditaj. Spiraj problemoj vidiĝas de infanaĝo kaj vivdaŭro plejparte dependas de spiraj problemoj. Ili vivas pli longe ol Tipo 1 SMA.
3-Tipo 3 SMA: Ankaŭ konata kiel Kugelberg-Welander-malsano. Okazas post kiam la bebo estas 18 monatoj. Kune kun muskola malforteco, perdo de fleksebleco kaj mallongeco de la muskoloj videblas en la malsano, kaj eĉ skoliozo povas disvolvi en la spino. Ĝia kurso estas iom pli malrapida ol la unuaj 2 specoj. Akiritaj funkcioj malrapidiĝas poste. Dum la malsano ne progresas tre rapide, funkcioj kiel marŝado, sidado kaj spirado daŭras dumvive; Tamen, agadoj kiuj postulas intensan penadon kaj muskolforton kiel ekzemple kurado kaj saltado ne povas esti faritaj. Se frua diagnozo estas farita kaj la ĝusta kuracado estas donita, vivdaŭro ne estas tuŝita de la malsano.
4-Tipo 4 SMA: Ĝi estas malofta. Simptomoj aperas dum plenaĝeco. Ĝia progreso estas tre malrapida. Ĝi ne estas vivdanĝera, sed povas influi la vivokvaliton de homo.
Kiel estas farita la diagnozo de SMA-malsano kaj kio estas la kuracmetodo?
10-13 de gravedeco. Specialisto Fizioterapiisto Leyla Altıntaş, kiu klarigis, ke frua diagnozo estos farita per farado de SMA-testo en la XNUMX-a semajno, deklaris, ke la diagnozo estas farita per diversaj sangokontroloj, EMG, biopsio aŭ genetikaj provoj post detala fizika ekzameno post la apero de la simptomoj.
Specialisto fizioterapiisto Leyla Altıntaş, kiu deklaris, ke kvankam ne ekzistas preciza kuracmetodo en SMA-malsano, la speco de la malsano estas tre grava en la kuracado, daŭrigis sian paroladon jene:
"Precipe en pacientoj kun Tipo 1 SMA, medikamentaj traktadoj, kiuj pliigos SMN-proteinan produktadon, estis bonega evoluo en la lastaj jaroj. Krom ĉi tio, por ĉiuj SMA-tipoj, la ĉefa celo estas malhelpi spirajn problemojn kaj teni la pacienton for de infektoj. Streĉado kaj plifortigo de ekzercoj por muskola malforteco kaj muskola malforteco, ekzercoj pri ekvilibro kaj kunordigo por malhelpi la perdon de funkcioj kiel sidado kaj marŝado aŭ almenaŭ redukti la indicon de perdo, kaj spiraj ekzercoj por spiraj muskoloj tre gravas. Kun la ĝusta kaj frua diagnozo, la rezulto de la ĝusta traktado, la kvalito de vivo de la persono povas esti pliigita. Tial, grandaj avantaĝoj povas esti akiritaj de fizioterapio kaj rehabilitado praktikoj." li diris.